مرض فتاك نادر ينتهك طفلين ويحوم حول أخويهما.. ووالدهما يناشد الإنقاذ

حصوات تنتهي بفشل كلوي وصرع ومستشفى لا تصرف العلاج.. "سما ومحمد"

ناشد مواطن المسؤولين بوزارة الصحة إنهاء معاناة ابنته "سما" البالغة من العمر عامين، والتي تعاني من مرض نادر يسمى "hyperoxaluria فرط أو كسالات البول"، كان قد أصيب به شقيقها "محمد" (7سنوات) قبل عامين، وتسبب له في فشل كلوي، وتمت زراعة كبد وكلية له بالولايات المتحدة العام الماضي.

وقال المواطن "علي المسعودي"، إن الأطباء بالولايات المتحدة أكدوا له أن هذا المرض يُعتبر من الأمراض النادرة على مستوى العالم، وطلبوا منه إجراء فحوص طبية لطفليه الرابع والخامس في الترتيب؛ حيث قام بإجراء فحوص طبية لابنته "سما" بأحد المستشفيات بجدة، فأخبروه بوجود حصوات كثيرة في كليتيها، سوف ينتج عنها لاحقاً فشل كلوي، ولا بد من مستشفى متخصص لعلاج ذلك، مؤكداً أن المستشفى لم يصرف لها أي علاج.

وأضاف: "قمت برفع التقارير الطبية من الهيئة الطبية بعسير قبل ثلاثة أسابيع، كما قمت برفع بلاغ على خدمة 937 برقم 2083 لكن حتى الآن لم يتواصل معي أي مسؤول من وزارة الصحة، رغم أن ابنتي بحاجة ماسّة للعلاج ولا تستدعي التأجيل إطلاقاً".

وأكد المواطن أن مرض ابنته قد وافق موعد مراجعة ابنه "محمد" لاستكمال علاجه بعد زراعة الكبد والكلى، بالإضافة إلى إصابته بالصرع؛ بسبب الأدوية الكثيرة التي يتناولها كل 12 ساعة.

اعلان
مرض فتاك نادر ينتهك طفلين ويحوم حول أخويهما.. ووالدهما يناشد الإنقاذ
سبق

ناشد مواطن المسؤولين بوزارة الصحة إنهاء معاناة ابنته "سما" البالغة من العمر عامين، والتي تعاني من مرض نادر يسمى "hyperoxaluria فرط أو كسالات البول"، كان قد أصيب به شقيقها "محمد" (7سنوات) قبل عامين، وتسبب له في فشل كلوي، وتمت زراعة كبد وكلية له بالولايات المتحدة العام الماضي.

وقال المواطن "علي المسعودي"، إن الأطباء بالولايات المتحدة أكدوا له أن هذا المرض يُعتبر من الأمراض النادرة على مستوى العالم، وطلبوا منه إجراء فحوص طبية لطفليه الرابع والخامس في الترتيب؛ حيث قام بإجراء فحوص طبية لابنته "سما" بأحد المستشفيات بجدة، فأخبروه بوجود حصوات كثيرة في كليتيها، سوف ينتج عنها لاحقاً فشل كلوي، ولا بد من مستشفى متخصص لعلاج ذلك، مؤكداً أن المستشفى لم يصرف لها أي علاج.

وأضاف: "قمت برفع التقارير الطبية من الهيئة الطبية بعسير قبل ثلاثة أسابيع، كما قمت برفع بلاغ على خدمة 937 برقم 2083 لكن حتى الآن لم يتواصل معي أي مسؤول من وزارة الصحة، رغم أن ابنتي بحاجة ماسّة للعلاج ولا تستدعي التأجيل إطلاقاً".

وأكد المواطن أن مرض ابنته قد وافق موعد مراجعة ابنه "محمد" لاستكمال علاجه بعد زراعة الكبد والكلى، بالإضافة إلى إصابته بالصرع؛ بسبب الأدوية الكثيرة التي يتناولها كل 12 ساعة.

06 أكتوبر 2016 - 5 محرّم 1438
10:40 AM

حصوات تنتهي بفشل كلوي وصرع ومستشفى لا تصرف العلاج.. "سما ومحمد"

مرض فتاك نادر ينتهك طفلين ويحوم حول أخويهما.. ووالدهما يناشد الإنقاذ

A A A
26
26,429

ناشد مواطن المسؤولين بوزارة الصحة إنهاء معاناة ابنته "سما" البالغة من العمر عامين، والتي تعاني من مرض نادر يسمى "hyperoxaluria فرط أو كسالات البول"، كان قد أصيب به شقيقها "محمد" (7سنوات) قبل عامين، وتسبب له في فشل كلوي، وتمت زراعة كبد وكلية له بالولايات المتحدة العام الماضي.

وقال المواطن "علي المسعودي"، إن الأطباء بالولايات المتحدة أكدوا له أن هذا المرض يُعتبر من الأمراض النادرة على مستوى العالم، وطلبوا منه إجراء فحوص طبية لطفليه الرابع والخامس في الترتيب؛ حيث قام بإجراء فحوص طبية لابنته "سما" بأحد المستشفيات بجدة، فأخبروه بوجود حصوات كثيرة في كليتيها، سوف ينتج عنها لاحقاً فشل كلوي، ولا بد من مستشفى متخصص لعلاج ذلك، مؤكداً أن المستشفى لم يصرف لها أي علاج.

وأضاف: "قمت برفع التقارير الطبية من الهيئة الطبية بعسير قبل ثلاثة أسابيع، كما قمت برفع بلاغ على خدمة 937 برقم 2083 لكن حتى الآن لم يتواصل معي أي مسؤول من وزارة الصحة، رغم أن ابنتي بحاجة ماسّة للعلاج ولا تستدعي التأجيل إطلاقاً".

وأكد المواطن أن مرض ابنته قد وافق موعد مراجعة ابنه "محمد" لاستكمال علاجه بعد زراعة الكبد والكلى، بالإضافة إلى إصابته بالصرع؛ بسبب الأدوية الكثيرة التي يتناولها كل 12 ساعة.