فحص دم جديد يتنبأ بالفشل الكلوي قبل سنوات لدى حاملي طفرات APOL1

كشفت دراسة أمريكية حديثة عن تطوير فحص دم مبتكر قادر على التنبؤ بخطر الإصابة بالفشل الكلوي قبل سنوات من ظهور الأعراض، خصوصاً لدى الأفراد من أصول أفريقية الحاملين لطفرات عالية الخطورة في جين "APOL1"، في خطوة وُصفت بأنها تحول نوعي في التشخيص المبكر والعلاج الدقيق.

ووفقاً لتقرير نشره موقع "ميديكال إكسبريس"، فإن الدراسة أجراها باحثون من كلية بيرلمان للطب بجامعة بنسلفانيا، ونُشرت في مجلة "Nature Medicine"، حيث رصد الفريق المخاطر عبر تحليل عينة روتينية من الدم وفحص بروتينات محددة فيه، بما يتيح رصد النشاط المرضي في مراحله المبكرة.

وقالت المؤلفة الرئيسية للدراسة كاتالين سوزتاك إن ما كان ينقص الأطباء هو وسيلة لتحديد نشاط المرض في مراحله المبكرة قبل ملاحظة أي تغيّرات في المؤشرات السريرية القياسية، مؤكدة أن هذا الفحص يسد فجوة تشخيصية طويلة الأمد في مجال أمراض الكلى.

وتُبرز الدراسة تفاوتاً صحياً لافتاً، إذ يواجه الأمريكيون من أصول أفريقية خطر الإصابة بالفشل الكلوي بمعدل يقارب أربعة أضعاف مقارنة بغيرهم، بسبب طفرات جينية في جين "APOL1". ورغم أن ملايين الأشخاص يحملون هذه الطفرات دون ظهور أعراض، فإن ذلك كان يعرقل في السابق تحديد الفئات الأكثر عرضة للخطر.

واعتمد الباحثون في دراستهم على تحليل بيانات أكثر من 850 مشاركاً يتمتعون بوظائف كلوية طبيعية عند بداية المتابعة. وأظهر الاختبار قدرة تنبؤية مرتفعة؛ إذ أصيب أكثر من 60% من الأفراد في الفئة الأعلى خطراً بالفشل الكلوي خلال عشر سنوات، مقابل أقل من 1% في الفئة الأقل خطراً.

ويعتمد الفحص على كشف تغيرات بيولوجية في الدم مرتبطة بتلف الكلى والتليف قبل ظهور التدهور السريري في اختبارات الوظائف الكلوية التقليدية، ما يمنح الأطباء نافذة زمنية أطول للتدخل المبكر.

كما جرى التحقق من النتائج في مجموعات مستقلة من المشاركين في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة، حيث تَفوّق الفحص الجديد على الأدوات التقليدية في تقدير خطر الفشل الكلوي، بما يعزز الدور المتنامي للمؤشرات الحيوية في تطبيقات الطب الدقيق.

ويرى خبراء نقل عنهم التقرير أن هذا التطور قد يتيح تركيز العلاج على المرضى الأكثر استفادة، ويُسهم في تسريع تطوير علاجات موجهة لأمراض الكلى المرتبطة بطفرات جين "APOL1"، مع إمكان تحسين المتابعة ووضع خطط وقائية مبكرة للفئات عالية الخطورة.