ونشرت "سبق" بتاريخ 23 ذي الحجة من العام الماضي خبراً بعنوان "مبتعث بأمريكا يناشد مساعدته على البقاء لعلاج مولوده"، حيث ذكر والد الطفل "سعود" قصة المرض الذي أصاب ابنه ويدعى "MPS1"، وهو مرض وراثي نادر جداً، ويتكون مع الطفل عندما يكون كلا الوالدين, الأم والأب, حاملين لهذا المرض، بحسب إفادة قسم الجينات في المستشفى، ويصيب العديد من أجهزة الجسم، وهو ما يؤدي إلى تلف الأعضاء، يسببه وجود خلل في الجين المسؤول عن تصنيع إنزيم يُسمى "ألفا-إل-إيدورونيداز"، وبسبب هذا الخلل تعجز الخلايا تماماً عن إنتاج هذا الإنزيم، ويحتاج الجسم هذا الإنزيم لتفتيت مواد تُسمى "جليكوز أمينوجليكانز" (GAGs) التي تُعد منتجات ثانوية للتفاعلات الكيميائية التي تتم في خلايا الجسم، إذا لم تتفتت مواد GAG فإنها تتراكم داخل الخلية وتؤدي في النهاية إلى تلف الخلية والنسيج والعضو.
