تعاني الطفلة "حور"؛ مرض "الوحمة النادرة" أو ما يسمّى "الشامة"؛ فضلاً عن عدم قدرة عائلتها على توفير علاجها.
وناشد والد الطفلة، عبر "سبق"، علاجها في مراكز متخصّصة خارج السعودية، وذلك لعدم توافر علاج في المستشفيات السعودية.
وتحتاج "حور"، حسب التقرير الطبي الذي حصلت "سبق" على نسخة منه، إلى استئصال تسلسلي للعلة الصبغية وإعادة بناء.
وقال الأب: نناشد أهل الخير والأيادي البيضاء التدخّل وعلاج ابنتي في مركز متخصّص بعلاج الشامة الضخمة التي شوّهت جسد ابنتي الصغير، وخاصة في يدها اليسرى وحالتها النفسية صعبة بسبب مشاهدتها يدها بالشامة مع الشعر، ولا تكف عن البكاء.
وأضاف: خاطبنا مستشفيات عدة واعتذر بعضها لعدم وجود علاج وراسلنا مستشفى بالإمارات، ووجدنا لها علاجاً، ولكن نظراً لضعف ذات اليد، ولأن تكاليف العمليات التجميلية مرهقة مادياً، فأملي في أهل الخير والبذل في هذا الوطن؛ مملكة الإنسانية، النظر في حال طفلتي، فالمستقبل أمامها والعمر يمضي، فكيف ستلتحق بالمدرسة وهي تعاني هذا المرض.