ذكرت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، أمس الجمعة، أن تجارب أجرتها على عقار زانتاك الشهير في علاج حرقة المعدة تشير إلى أنه من المستبعد أن يتسبّب في تكوّن مواد مسرطنة داخل المعدة.
وقالت مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة، جانت وودكوك؛ في بيان، إن مستويات التلوّث المكتشفة في رانيتيدين وهي المادة الفعالة في زانتاك، واحتمال تكوّن مادة (إن.دي.إم.أيه) المسبّبة للسرطان "تشبه المستويات التي تتوقعها عند تناول أطعمة شائعة مثل اللحوم المشوية والمدخنة".
ووفق "سكاي نيوز" لفتت الإدارة إلى أن الفحوص التي أجرتها لمحاكاة ما يحدث في المعدة والأمعاء الدقيقة تشير إلى أنه لا يتسبّب في تكوّن مواد مسرطنة.
وأوضحت أنها لا تزال تخطط لتجربة الرانيتيدين على البشر؛ للتأكد مما إذا كان يتسبّب في تكوّن مادة (إن.دي.إم.أيه).
وجرى سحب العقار الذي تنتجه "سانوفي" الفرنسية للاشتباه في تلوّث الحبوب بمادة (إن.دي.إم.أيه) قبل استيعابها داخل المعدة.